惠州市高噪声设备管理制度
广东省惠州市环保局
惠州市高噪声设备管理制度
2002-04-30
第一条 为了加强高噪声设备的管理，防治环境噪声污染，规范环境噪声管理行为，根据国家有关法律法规，制定本规定。
第二条 惠州市环境保护局（以下简称"本局"）高噪声设备的日常管理工作由监督管理处负责。
第三条 凡安装空调冷却塔、抽风机、备用发电机、水泵、音响设施等高噪声设备的生产者和经营者，必须按规定报环保部门批准，并配置有效的噪声污染防治设施，并报请具有相应管辖权的环保部门验收。
第四条 高噪声设备实行市、区环保部门分级管理。
本局管辖的范围是：
（一）市属及市属以上企事业单位的高噪声设备；
（二）建筑物在15层以上（包括15层）需安装高噪声设备的。
本局管辖以外的高噪声设备由区环保部门管理。
第五条 高噪声设备的环境保护审批须提供以下材料：
（一）申请环境保护审批报告，其内容包括高噪声设备的名称、型号、数量、安装地点，对噪声、废气及振动拟采取的防治措施等；
（二）按要求填写并加盖公章的《惠州市生产经营活动噪声源环境影响报告表》一式三份；
（三）对高噪声设备的噪声、废气及振动拟采取的防治污染方案和治理工程图纸，并能证明工程设计或治理单位是具有本局颁发的环境保护技术资格证书的单位。
第六条 监督管理处在收到安装高噪声设备的单位的申报材料后，经审查材料齐全的，应予受理并登记编号，发给申报单位受理回执。经审查材料不齐全的，应通知申报单位在限期内补充材料。如申报单位按期补全了材料，应予受理，受理时间从补全材料之日起算。如在限期内申报单位未能补全材料，则视为申报单位未申请。
第七条 正式受理后，监督管理处经办人根据具体情况，预约到现场查看设备的安装地点和周围的环境情况，并提出初步审批意见报处领导。处领导经审查对符合审批条件的，应予批准，签名并加盖监督管理专用章。在正式受理后十日内，监督管理处须给申报单位正式批复意见。逾期不答复的，视为已批准。
第八条 高噪声设备安装和污染治理工程完工后，申报单位须申请本局进行验收。申请验收须提供以下材料：
（一）按要求填写好并加盖公章的《惠州市生产经营活动噪声源治理工程验收表》一式三份；
（二）申请验收报告；
（三）污染治理工程竣工图及治理工程合同书（复印件）。
第九条 监督管理处在收到申报单位的材料后，须预约进行现场验收。现场验收由监督管理处牵头，组织市环境保护监测站参加，必要时也可以通知市环境监理所参加。
现场验收的程序是：
（一）听取治理单位的情况汇报；
（二）现场查看治理工程情况；
（三）对污染治理工程进行质疑，并由治理单位代表答辩；
（四）现场监测。
第十条 监督管理处在收到申报单位的材料后，须在十五日内正式提出验收意见并发给验收合格证。逾期不答复的，视为治理工程验收合格。
第十一条 高噪声设备未配置有效的噪声污染防治设施或未报请本局验收的，本局可以根据《惠州经济特区环境噪声污染防治条例》的规定予以处罚。
关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
国家食品药品监督管理局
关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
国食药监安[2005]26号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
三唑仑为镇静安眠药，为更好地保证三唑仑的合法医疗、科研需求，防止流入非法渠道，现对三唑仑的管理进行如下调整：
一、将三唑仑由按第二类精神药品管理调整为第一类精神药品管理，包括其可能存在的盐和制剂。
二、三唑仑由国家食品药品监督管理局指定的药品生产企业定点生产（三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单见附件），其它任何单位及个人不得生产。
三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。
四、按照第一类精神药品经营管理的有关规定，三唑仑制剂统一纳入麻醉药品经营渠道经营。三唑仑制剂生产企业应当将三唑仑制剂销售给国家食品药品监督管理局指定的一级麻醉药品经营企业，由一级麻醉药品经营企业销售给有关二级麻醉药品经营企业。医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从麻醉药品经营企业购买三唑仑制剂。
三唑仑原料药生产企业应当按照国家食品药品监督管理局下达的年度计划将三唑仑原料药销售给制剂生产企业或经国家食品药品监督管理局批准的出口企业。
五、自本通知施行之日起，不具备麻醉药品经营资格的第二类精神药品经营企业应当停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回的，由所在地设区的市级食品药品监督管理部门汇总后，报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），由省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）协调本行政区域内的有关麻醉药品经营企业代为销售。
本通知自2005年3月1日起施行。
以上通知，请转发本行政区域内有关药品生产、经营企业和使用单位，并监督其遵照执行。
附件：三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单
国家食品药品监督管理局
二○○五年一月二十四日
附件：
三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单
┌──────┬─────────────────────┐
│原料药 │徐州恩华药业集团有限责任公司 │
│ ├─────────────────────┤
│ │吉林恒和制药股份有限公司 │
├──────┼─────────────────────┤
│片剂 │湖南洞庭药业股份有限公司 │
│（0．25m） ├─────────────────────┤
│ │山西德元堂药业有限公司 │
│ ├─────────────────────┤
│ │徐州恩华药业集团有限责任公司 │
│ ├─────────────────────┤
│ │吉林恒和制药股份有限公司 │
└──────┴─────────────────────┘
国务院办公厅关于严禁在农副产品收购中代扣代缴各种款项向农民乱摊派的通知
国务院办公厅
国务院办公厅关于严禁在农副产品收购中代扣代缴各种款项向农民乱摊派的通知
国务院办公厅
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院有关部门：
在党中央、国务院的领导下，经过各级政府、广大干部和农民群众的共同努力，今年农业取得了较好收成。目前，正值农副产品收购旺季，总的看，收购工作进展是顺利的，但在一些地方违反国家收购政策、强行代扣代缴各种款项、向农民乱摊派的现象屡有发生。这种损害农民利益，
加重农民负担的错误做法，严重干扰了粮棉等农副产品的收购工作，影响了党和政府与农民群众的关系，必须严加禁止。经国务院批准，现就有关问题通知如下：
一、各级政府和有关部门要向农民群众广泛宣传粮棉等主要农副产品的收购政策，做好组织工作，改进服务态度，积极采取便民措施，鼓励农民踊跃交售粮棉等农副产品。丰产地区，不限收，有多少收多少；受灾地区，不超购，并要注意安排好群众生活。
二、各地在农副产品收购工作中，要做到“三坚持，三不准”，即：坚持等级标准，不准压级压价和抬级抬价；坚持现金兑付，不准给农民打白条和挤占挪用农副产品收购资金；坚持户交户结，不准代扣代缴各种款项和向农民乱摊派。
三、要严格执行党中央、国务院关于减轻农民负担的方针、政策和指示精神。凡涉及农民出资出劳的，要严格按照《农民承担费用和劳务管理条例》（国务院令〔1991〕92号）的规定执行；凡是按规定向农民收取的款项，一律不准在农副产品收购中代扣代缴；乡村提留统筹费实
行全年统算统收制度，由村级集体经济组织和乡人民政府收取，要坚持预决算制度，严格实行定项限额管理，不准平调、挪用；各种保险、有偿服务收费等必须坚持自愿、互利的原则，不得在农副产品收购中借机摊派。
四、接本《通知》后，各级地方政府要立即对本地区农副产品收购工作进行一次认真检查，及时纠正和坚决处理在农副产品收购中出现的违法乱纪行为。领导同志要深入到农副产品收购点，研究新情况，解决新问题，采取得力措施，维护农民的合法利益，保证收购工作顺利进行。对本
《通知》下发后，仍强行在农副产品收购中代扣代缴各种款项、向农民乱摊派的单位和个人，要从严查处，并追究领导责任；对酿成恶性事件的，要从严从快查办。
1995年12月11日